Синдром Шерешевского-Тёрнера — причины, симптомы, диагностика и лечение
Синдром Шерешевского-Тёрнера — хромосомная патология, обусловленная частичной или полной Х-моносомией. Клиническими признаками синдрома Шерешевского-Тёрнера служат низкорослость, гипогонадизм, пороки развития (ВПС, подковообразая почка, косоглазие и др.), лимфостаз, деформация суставов, крыловидные складки кожи на шее и др. Решающими аргументами в постановке диагноза синдрома Шерешевского-Тёрнера служат характерные клинические особенности, данные исследования полового хроматина и кариотипа; возможна дородовая диагностика патологии у плода. Больные с синдромом Шерешевского-Тёрнера нуждаются в гормональной терапии (гормоном роста, половыми гормонами), коррекции врожденных пороков развития и эстетических недостатков.
Общие сведения
Синдром Шерешевского-Тёрнера — генетически детерминированная первичная дисгенезия гонад, развивающаяся вследствие нарушения половой Х-хромосомы. С синдромом Шерешевского-Тёрнера рождается 1 из 3000 новорожденных, однако истинная популяционная частота заболевания неизвестна, поскольку нередко происходит самопроизвольное прерывание беременности на ранних сроках. В литературе данное заболевание встречается под различными названиями — синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Шерешевского, синдром Тёрнера, синдром Ульриха-Тёрнера – по имени авторов, внесших свой вклад в изучение патологии. Синдром Тёрнера в подавляющем большинстве случаев встречается у девочек, крайне редко наблюдается у мальчиков.
Синдром Шерешевского-Тёрнера
Причины синдрома Шерешевского-Тёрнера
В основе развития синдрома Шерешевского-Тёрнера лежит структурная или количественная аномалия Х-хромосомы. Более чем в 60% случаев наблюдается полная моносомия по Х-хромосоме (кариотип 45,Х0), т. е. отсутствие второй половой хромосомы. Около 20% случаев синдрома Шерешевского-Тёрнера обусловлены структурными перестройками Х-хромосомы: делецией короткого или длинного плеча, изохромососмой Х по длинному или короткому плечу, транслокацией Х/Х, кольцевой Х-хромосомой и пр. В оставшихся 20% цитогенетических вариантах имеет место мозаицизм (45,Х0/46,ХХ; 45,X0/46,XY и др.). Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тёрнера у мужчин объясняется транслокацией или хромосомным мозаицизмом.
Риск развития у плода синдрома Шерешевского-Тёрнера никак не связан с возрастом матери. Истинными причинами количественных, качественных или структурных аномалий Х-хромосомы является нарушение мейотического расхождения хромосом, приводящее к анеуплоидии (при Х-моносомии), либо нарушение дробления зиготы (при хромосомном мозаицизме). Практически во всех случаях при кариотипе 45,Х0 имеет место утрата отцовской Х-хромосомы.
Отсутствие или структурные дефекты половой X-хромосомы вызывают нарушение формирования половых желез и многочисленные пороки внутриутробного развития. Беременность плодом, имеющим синдром Шерешевского-Тёрнера, обычно сопровождается токсикозом, угрозой выкидыша и преждевременных родов.
Симптомы синдрома Шерешевского-Тёрнера
Дети с синдромом Шерешевского-Тёрнера могут рождаться недоношенными, однако даже в случае доношенной беременности росто-весовые показатели ребенка нередко снижены (масса тела 2500—2800 г, длина 42-48 см). Уже при рождении у ребенка могут быть обнаружены типичные признаки синдрома Шерешевского-Тёрнера: короткая шея со складками кожи по бокам (птеригиум-синдром), врожденные пороки сердца, лимфостаз, отечность стоп и кистей и др. В период новорожденности таким детям свойственно нарушение сосания, моторное беспокойство, частые срыгивания фонтаном. В раннем возрасте дети с синдромом Шерешевского-Тёрнера отличаются отставанием в физическом развитии, задержкой речевого развития, частыми повторными средними отитами, приводящими к кондуктивной тугоухости.
К моменту пубертатного периода рост больных составляет 130-145 см. Кроме низкорослости, типичный внешний вид характеризуется короткой шеей с крыловидными складками, «лицом сфинкса», низкой границей роста волос, микрогнатией, деформацией ушных раковин, широкой грудной клеткой. Изменения костно-суставной системы у больных с синдромом Шерешевского-Тёрнера могут быть представлены врожденной дисплазией тазобедренных суставов, девиацией локтевых суставов, сколиозом. Ранее развитие остеопророза вследствие дефицита эстрогенов обусловливает высокую частоту переломов костей запястий, позвоночника, шейки бедра. Нарушения черепно-лицевого скелета включают микрогнатию, высокое готическое нёбо, аномалии прикуса.
Наиболее частыми сердечно-сосудистыми пороками, сопровождающими синдром Шерешевского-Тёрнера, служат ДМЖП, открытый артериальный проток, коарктация аорты, аневризма аорты. Со стороны мочевыделительной системы у больных может отмечаться наличие подковообразной почки, удвоение лоханок, стеноз почечных артерий, приводящий к артериальной гипертензии. Нарушения развития зрительной системы при синдроме Шерешевского-Тёрнера в большинстве случаев представлены птозом, косоглазием, близорукостью, дальтонизмом.
Интеллект, как правило, сохранен; в редких случаях отмечается олигофрения. Среди сопутствующих заболеваний у лиц с синдромом Шерешевского-Тёрнера обычно выявляются гипотиреоз, тиреоидит Хашимото, витилиго, множественные пигментные невусы, алопеция, гипертрихоз, сахарный диабет 1-го и 2-го типа, целиакия, ожирение, ИБС. У больных с синдромом Шерешевского-Тёрнера значительно повышен риск развития рака толстой кишки.
Ведущим признаком синдрома Шерешевского-Тёрнера является первичный гипогонадизм (половой инфантилизм), который выявляется почти у 100% пациенток. Яичники представлены двухсторонними фиброзными тяжами, не содержащими фолликулов; отмечается гипоплазия матки. Иногда встречаются рудиментарные яичники с овариальной стромой и отдельными примордиальными фолликулами. Большие половые губы имеют мошонкообразный вид; малые половые губы, клитор и девственная плева недоразвиты. При синдроме Шерешевского-Тёрнера отмечается первичная аменорея, недоразвитие молочных желез, непигментированные втянутые соски, скудное подмышечное и лобковое оволосение. В подавляющем большинстве случаев женщины с синдромом Шерешевского-Тернера страдают бесплодием, однако при мозаичных вариантах возможно зачатие и вынашивание плода.
У мужчин с синдромом Шерешевского-Тёрнера, кроме характерных внешних признаков и соматических пороков, отмечается гипоплазия яичек, двусторонний крипторхизм, иногда – анорхия, низкий уровень тестостерона.
Диагностика синдрома Шерешевского-Тёрнера
У новорожденных синдром Шерешевского-Тёрнера может быть заподозрен неонатологом или педиатром по наличию крыловидной складки шеи и лимфедемы. При отсутствии явных внешних признаков диагноз нередко устанавливается только в пубертатном периоде на основании низкого роста, отсутствия менархе, невыраженности вторичных половых признаков.
При исследовании уровня гормонов определяется повышение гонадотропинов и снижение эстрогенов в крови. Решающее значение в диагностике синдрома Шерешевского-Тёрнера принадлежит определению полового хроматина и исследованию кариотипа. При обнаружении характерных признаков синдрома Шерешевского-Тёрнера у плода по данным акушерского УЗИ, решается вопрос о проведении инвазивной пренатальной диагностики.
Больные с синдромом Шерешевского-Тёрнера нуждаются в консультации генетика, эндокринолога, кардиолога, кардиохирурга, нефролога, офтальмолога, отоларинголога, лимфолога, гинеколога-эндокринолога (женщины), андролога (мужчины). Для обнаружения врожденных пороков и сопутствующих заболеваний показано выполнение ЭхоКГ, МРТ сердца, ЭКГ, УЗИ почек, рентгенографии позвоночника, денситометрии, рентгенографии костей стоп и кистей и др. В рамках диагностического обследования женщинам проводится гинекологическое исследование, УЗИ органов малого таза; мужчинам – УЗИ мошонки, исследование андрогенного профиля. В случае аномалиях зубных рядов детям необходима консультация ортодонта.
С целью дифференциальной диагностики синдрома Шерешевского-Тёрнера и гипофизарного нанизма необходимо проведение исследования уровня гормонов гипофиза в крови, рентгенографии турецкого седла, электроэнцефалографии.
Лечение синдрома Шерешевского-Тёрнера
Основными задачами лечения пациенток с синдромом Шерешевского-Тёрнера служат стимуляция роста, индукция формирования вторичных половых признаков и регулярного менструального цикла. В раннем детстве лечение неспецифично — массаж, ЛФК, витамины, полноценное питание, охранительный режим.
С целью увеличения конечного роста назначается рекомбинантный гормон роста (соматотропин) в виде ежедневных подкожных инъекций до достижения пациенткой костного возраста 15 лет и уменьшения скорости роста до 2 см в год. В большинстве случаев ростостимулирующая терапия помогает больным вырасти до 150–155 см. Лечение гормоном роста рекомендуется сочетать терапией анаболическими стероидами.
Для имитации нормального полового созревания с 13-14 лет назначается заместительная терапия эстрогенами, а через 12–18 месяцев циклическая терапия эстроген-прогестагеновыми оральными контрацептивами. Заместительная гормонотерапия проводится до возраста естественной менопаузы у здоровых женщин (примерно до 50 лет). Мужчинам с синдромом Шерешевского-Тернера назначается ЗГТ мужскими половыми гормонами.
При гемодинамически значимых ВПС осуществляется их хирургическая коррекция. Устранение крыловидных складок шеи проводится методами пластической хирургии.
При достижении адекватного уровня полового развития женщины с синдромом Шерешевского-Тернера могут иметь детей с помощью ЭКО, используя донорскую яйцеклетку. При наличии кратковременной овариальной активности возможно использование для оплодотворения собственных ооцитов. Проблема избыточного роста волос решается с помощью эпиляции.
Прогноз и профилактика синдроме Шерешевского-Тёрнера
В целом синдром Шерешевского-Тёрнера не оказывает значимого влияния на продолжительность жизни. Исключение составляют случаи тяжелых ВПС, раннего развития и декомпенсации сопутствующих заболеваний. При адекватной терапии больные с синдромом Шерешевского-Тёрнера способны создавать семьи, вести нормальную сексуальную жизнь, однако большая часть из них остается бесплодными.
Учитывая полиморфизм проявлений синдрома Шерешевского-Тёрнера, ведение и наблюдение таких больных осуществляется специалистами в области генетики, педиатрии, эндокринологии, гинекологии, андрологии, урологии, кардиологии, офтальмологии и др.
Единственно возможными методами профилактики рождения ребенка с синдромом Шерешевского-Тёрнера могут служить медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика.
www.krasotaimedicina.ru
Синдром Тернера (Дисгенезия гонад, синдром Бонневи-Ульриха)
Читайте нас и будьте здоровы! Пользовательское соглашение о портале обратная связь- Врачи
- Болезни
- Кишечные инфекции (6)
- Инфекционные и паразитарные болезни (28)
- Инфекции, передающиеся половым путем (6)
- Вирусные инфекции ЦНС (3)
- Вирусные поражения кожи (12)
- Микозы (10)
- Протозойные болезни (1)
- Гельминтозы (5)
- Злокачественные новообразования (9)
- Доброкачественные новообразования (7)
- Болезни крови и кроветворных органов (10)
- Болезни щитовидной железы (6)
- Болезни эндокринной системы (13)
- Недостаточности питания (1)
- Нарушения обмена веществ (2)
- Психические расстройства (31)
- Воспалительные болезни ЦНС (3)
- Болезни нервной системы (19)
- Двигательные нарушения (7)
- Болезни глаза (20)
- Болезни уха (6)
- Болезни системы кровообращения (11)
- Болезни сердца (19)
- Цереброваскулярные болезни (2)
- Болезни артерий, артериол и капилляров (9)
- Болезни вен, сосудов и лимф. узлов (8)
- Болезни органов дыхания (37)
- Болезни полости рта и челюстей (16)
- Болезни органов пищеварения (30)
- Болезни печени (2)
- Болезни желчного пузыря (9)
- Болезни кожи (32)
- Болезни костно-мышечной системы (53)
- Болезни мочеполовой системы (14)
- Болезни мужских половых органов (8)
- Болезни молочной железы (3)
- Болезни женских половых органов (30)
- Беременность и роды (5)
- Болезни плода и новорожденного (4)
- Симптомы
- Амнезия (потеря памяти)
- Анальный зуд
- Апатия
- Афазия
- Афония
- Ацетон в моче
- Бели (выделения из влагалища)
- Белый налет на языке
- Боль в глазах
- Боль в колене
- Боль в левом подреберье
- Боль в области копчика
- Боль при половом акте
- Вздутие живота
- Волдыри
- Воспаленные гланды
- Выделения из молочных желез
- Выделения с запахом рыбы
- Вялость
- Галлюцинации
- Гнойники на коже (Пустула)
- Головокружение
- Горечь во рту
- Депигментация кожи
- Дизартрия
- Диспепсия (Несварение)
- Дисплазия
- Дисфагия (Нарушение глотания)
- Дисфония
- Дисфория
- Жажда
- Жар
- Желтая кожа
- Желтые выделения у женщин
- …
- ПОЛНЫЙ СПИСОК СИМПТОМОВ>
- Лекарства
- Антибиотики (211)
- Антисептики (123)
- Биологически активные добавки (210)
- Витамины (192)
- Гинекологические (183)
- Гормональные (155)
- Дерматологические (258)
- Диабетические (46)
- Для глаз (124)
- Для крови (77)
- Для нервной системы (385)
- Для печени (69)
- Для повышения потенции (24)
- Для полости рта (68)
- Для похудения (40)
- Для суставов (161)
- Для ушей (15)
- Другие (306)
- Желудочно-кишечные (314)
- Кардиологические (149)
- Контрацептивы (48)
- Мочегонные (32)
- Обезболивающие (280)
- От аллергии (102)
- От кашля (137)
- От насморка (91)
- Повышение иммунитета (123)
- Противовирусные (113)
- Противогрибковые (126)
- Противомикробные (145)
- Противоопухолевые (65)
- Противопаразитарные (49)
- Противопростудные (90)
- Сердечно-сосудистые (351)
- Урологические (89)
- ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
- Справочник
- Аллергология (4)
- Анализы и диагностика (6)
- Беременность (25)
- Витамины (15)
- Вредные привычки (4)
- Геронтология (Старен
medside.ru
Синдром Шерешевского-Тернера — причины, симптомы, лечение
Внутриутробное развитие ребенка – сложный и достаточно длительный процесс. Далеко не всегда он завершается рождением абсолютно здорового малыша. Среди возможных нарушений развития отдельной строкой стоят хромосомные аномалии. Они различаются по тяжести поражения плода и могут вызывать у него как физические, так, впоследствии, и психические отклонения. Одной из подобных аномалий является синдром Шерешевского-Тернера, который развивается преимущественно у девочек.
Синдром Шерешевского-Тернера, причины
Болезнь, известная как синдром Шерешевского-Тернера, является не слишком распространенной патологией. Данная хромосомная аномалия была описана еще в начале прошлого века. За прошедшие годы болезнь достаточно изучена различными специалистами. Свое название она получила по именам двух ученых, выявивших основные особенности этой патологии.
Синдром Шерешевского-Тернера, причины которого были раскрыты позже, только в середине прошлого века, обусловлен неполноценностью хромосомного набора, полученного ребенком от родителей. Кариотип человека состоит из 23 пар хромосом, последняя из которых определяет половую принадлежность. Она может быть представлена либо двумя одинаковыми – XX, либо двумя разными – XY-хромосомами. В первом случае организм будет развиваться по женскому типу, во втором – по мужскому.
Повреждение или же полное отсутствие в паре одной X-хромосомы и обуславливает развитие у ребенка синдрома Шерешевского-Тернера, признаки которого проявляются уже с рождения. При этом в начале внутриутробного развития хромосомный набор имеет нормальный состав. Однако половые клетки быстро регрессируют и, в результате, младенец появляется на свет, имея неполноценный кариотип.
Синдром Шерешевского-Тернера, симптомы
Уже в период новорожденности у ребенка можно увидеть характерные признаки отклонения в физическом развитии. Он отличается малым ростом и низкой массой тела. На боковой поверхности шеи имеются крыловидные кожные складки, граница роста волос значительно снижена, ушные раковины недоразвиты, отмечается отечность стоп. Отличительной особенностью такого ребенка, по мере его взросления, становится очень низкий рост.
При синдроме Шерешевского-Тернера симптомы достаточно многочисленны. Наиболее характерными являются три из них. Это половое недоразвитие, кожные складки на шее и аномалия локтевых суставов. Также могут наблюдаться глухота, врожденный птоз – опущение века, пороки сердца. Хотя интеллект у большинства больных с данной аномалией сохранен, все же частота умственного недоразвития среди них значительно выше, чем среди обычных детей.
По мере взросления больного с синдромом Шерешевского-Тернера симптомы отклонения в половом развитии проявляются все ярче. Отсутствуют вторичные половые признаки, отмечается аменорея вследствие недоразвития матки и яичников.
Синдром Шерешевского-Тернера, лечение
Как хромосомная аномалия, синдром Шерешевского-Тернера лечению подлежит только симптоматическому. Чтобы больная могла вести нормальный образ жизни, ей все же необходимо получать медицинскую помощь. В раннем возрасте лечение направлено на стимуляцию роста, при этом назначаются анаболические стероиды и соматотропин. У ребенка оперативным путем производят удаление крыловидных кожных складок на шее. Необходимую помощь оказывают при врожденных пороках развития, представляющих опасность для жизни, в первую очередь – при сердечных аномалиях.
Во время наступления периода полового созревания у девочки с синдромом Шерешевского-Тернера лечение осуществляется с помощью женских гормонов. Это способствует появлению вторичных половых признаков, формированию телосложения по женскому типу, некоторому росту матки и яичников. Проведение данной терапии в сочетании с современными репродуктивными технологиями позволяет впоследствии благополучно выносить ребенка.
Таким образом, синдром Шерешевского-Тернера, признаки которого явственно говорят о бесплодии, на сегодняшний день не является приговором для женщины. Она может иметь достаточно полноценную жизнь, несмотря на сложное наследственное заболевание.
Конечно, рождение ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера, как и с любой другой аномалией, является большим потрясением для родителей. Однако своевременная и систематическая медицинская помощь позволяет значительно компенсировать недостатки в его развитии. В этой ситуации, помимо лечебной составляющей, для подрастающего ребенка очень важна поддержка близких ему людей.
Видео с YouTube по теме статьи:
www.neboleem.net
Война миров не закончилась. Планету поразил страшный вирус. На людей стали нападать инфицированные особи, поставив человечество на грань исчезновения. Единственная надежда второе поколение зараженных, опасных, но обладающих феноменальным, более высоким, чем у людей, интеллектом. Они ключ к созданию спасительной вакцины. Поэтому их держат в специальном бункере, оберегая от контактов с внешним миром. Но однажды ситуация выходит из-под контроля. | ||
| Рейтинг кинокритиков в мире 86% | ||
| поделитесь с друзьями ссылкой на фильм | ||
| Трейлеры | ||
| Знаете ли вы, что… | ||
| ||
www.kinopoisk.ru
Синдром Шерешевского-Тернера: причины, признаки и диагностика
Различные врожденные пороки, как правило, вызваны нарушением количественного хромосомного состава. По мнению некоторых исследователей, сопутствующие аномалии в аутосомных могут играть немаловажную роль в этом процессе. Подтверждает эту теорию и тот факт, что существуют состояния, сходные с синдромом Шерешевского-Тернера. Правда, при этом не наблюдается хромосомных патологий, и половые органы развиваются нормально. В любом случае, этот вопрос требует дальнейшего изучения.
Болезнь Шерешевского-Тернера сопровождается рядом характерных признаков. Одним из них является задержка в физическом развитии. Отклонения появляются уже в начале первоог триместра беременности и могут оставаться заметными даже после родов; это заметно даже по фото больных с синдромом Тернера. Кроме того, нередко даже доношенные до положенного срока дети рождаются с пониженной массой тела (чаще 2500-2800 г, встречаются и с меньшей массой). Длина тела тоже уменьшена – обычно от 42 до 48 см.
Задержка не всегда наблюдается в младенческом возрасте. Около 15 процентов больных начинают отставать лишь после начала периода полового созревания. А причины синдрома Шерешевского-Тернера до сих пор до конца не ясны.
Однако к числу характерных симптомов относится в первую очередь избыточное количество кожи на шее. Этот признак входит в классическую триаду, описанную Тернером. Другие признаки, указывающие на заболевания – наличие врожденных пороков развития, аномальное строение сердечнососудистой и костно-суставной систем. Зачастую у младенцев лицо напоминает знаменитого египетского сфинкса. Еще один указатель на синдром Тернера – это наличие крупных отеков по причине застоя лимфы (так называемый лимфостаз).
Диагностика у новорожденных должна также учитывать нарушения в поведении. В частности, дети с заболеванием часто проявляют общее беспокойство. При этом у них нарушен сосательный рефлекс, к характерным проявлениям относится рвота и срыгивание фонтаном.
Наиболее заметным симптомом синдрома Шерешевского-Тернера для взрослых пациентов является небольшой рост – в среднем он составляет 135-145 сантиметров. При этом наблюдается нарушение пропрций тела: при таком невысоком росте характерно отклонение в сторону избыточного веса.
Прочие показатели сильно зависят от того, как именно проявляется в данном случае аномалия. Для костно-суставной системы таким признаком является укороченная форма плюсневых и пястных костей. Часто фаланги пальцев отсутствуют вследствие неразвитости (это явление называется аплазией) и наблюдается деформация лучезапястного сустава. Сопутствующим заболеванием является остеопороз позвонков.
Рентгенограммы людей с синдромом Шерешевского-Тернера показывают, что кости свода черепа и турецкое седло чаще всего соответствуют норме, патологических изменений в их строении не наблюдается. Вместе с тем достаточно частым косвенным признаком является низкая посадка ушей и низкое же расположение линии волос. Грудь обычно широкая, искаженной формы, вплоть до схожести с бочкой, соски расставлены шире, чем у среднего человека.
Страдает также кровеносная система. В частности, возможно наличие пороков сердца и крупных сосудов, включая сужение устья аорты, незаращение перегородки между желудочками и так далее. Еще одним органом, который страдает при развитии синдрома, являются почки.
Патологические изменения могут затрагивать органы зрения и слуха. Пациент с синдромом Шерешевского-Тернера рискует ослепнуть или остаться без слуха. Менее частым, но все равно характерным признаком является недостаточно развитая нижняя челюсть. Поскольку этот симптом может сопутствовать и другим заболеваниям, то его нельзя рассматривать в отрыве от остальных патологий.
В ходе наблюдений было выявлено, что заболевание может проявляться по-разному, его степень и способ прявления зависит от конкретного пациента. Как правило, набор признаков индивидуален – вероятность того, что у двух людей будут совершенно одинаковые симптомы, крайне мала.
С какой частотой встречаются те или иные патологические отклонения? Как уже говорилось, самым частым признаком синдрома Тернера является недостаточный рост – он проявляется в 98% случаев. Довольно часто встречается и неправильное телосложение – так называемая диспластичность есть у 92% больных. Округлая и выпуклая (бочкообразная) грудь может быть у 75% женщин с синдромом Шерешевского-Тернера. Укороченная шея – у 63 %, а низкий рост волос на ней – у 57 % пациенток. Складкам кожи, напоминающим по своей форме крылья, соответствует показатель 46 процентов. С такой же частотой встречаются искаженные ушные раковины, а также укороченные кости стоп и кистей рук, а также укорочение фаланг пальцев. Чуть больше, чем в трети случаев (36%) у больных деформированы суставы в локтях, почти столь же часто отмечаются обильные пигментные родимые пятна (35%). На лимфостаз и пороки сердечнососудистой системы приходится по 24 и 22 процента соответственно. Даже превышающее нормальный уровень артериальное давление может быть косвенным указанием на синдром Шерешевского-Тернера, поскольку встречается у 17 процентов больных.
При моносомии по X-хромосоме отмечается своеобразное недоразвитие половых органов. В частности, поверхность кожи выглядит как у глубоких стариков из-за патологической атрофии кожи. Половые губы (большие) по внешнему виду напоминают мошонку, промежность высокая. Малые половые губы, клитор и девственная плева обычно недоразвиты и слабо выражены. Вход во влагалище имеет воронкообразную форму.
Часто отмечается неразвитость молочных желез. При этом фиксируется низкое расположение сосков. Вторичное оволосение появляется в случайных местах и носит скудный характер. Полноценная матка в большинстве случаев не развивается. Вместо половых желез присутствует соединительная ткань, в некоторых случаях включающая рудиментарные остатки соответствующих органов.
Интеллектуальное развитие при синдроме Шерешевского-Тернера может происходить по-разному. При этом практически все дети имеют задержку в психическом и речевом развитии. Поскольку имеются нарушения в работе нервной системы, часто наблюдается инфантилизм в сочетании с эйфорией.
Вместе с тем такие дети имеют шансы развиться до достаточно высокого уровня. Возможно также, что изменения будут незначительными или вовсе не затронут интеллект. Отмечается хорошая практическая приспособляемость. В обществе больные адаптируются хорошо и могут вести практически полноценную самостоятельную жизнь. Несмотря на то, что у детей с синдромом Тернера наблюдаются некоторые трудности в освоении точных наук (поскольку ослабляется память и способность к логическим рассуждениям), вполне способны получить образование и даже закончить высшее учебное учреждение. Однако стоит иметь в виду, что степень поражения интеллектуальных функций в общем случае зависит от характера заболевания. Для мозаичной формы нарушения обычно выражены менее ярко.
panoramatest.ru
Синдром Шерешевского-Тернера | Азбука здоровья
В одной из недавних статей мы говорили о синдроме Клайнфельтера, мужской хромосомной болезни, вызываемой нерасхождением хромосом и наличием в кариотипе лиц мужского пола не 46, а большего числа гамет.
Аналогичные заболевания имеются и у женщин, к ним относится достаточно редкая патология, именуемая синдромом Шерешевского-Тернера. Эта патология встречается с частотой 1 больной на от 1500 до 3000 родившихся детей.
Диагноз ставится по внешним признакам, которые в большинстве случаев хорошо видны уже у новорожденных девочек. Это три признака, наличие которых позволяет педиатру поставить диагноз «синдром Шерешевского-Тернера»:
— крыловидные складки кожи на шее, из-за чего шея кажется ненормально толстой
— деформация локтевых суставов
— На УЗИ выявляется отклонение в развитии яичников или их отсутствие
Причина заболевания кроется в неполном кариотипе. То есть вместо 46 у таких девочек только 45 хромосом. Это означает, что зачатие произошло сперматозоидом, в котором отсутствовала Х-хромосома, либо на раннем этапе беременности произошла утрата второй Х-хромосомы, и кариотип в таком случае обозначается не ХХ, а ХО.
Чем грозит наличие такого синдрома?
В первую очередь организм такого ребенка будет развиваться в условиях нехватки женских гормонов. Статистика показывает, что беременности девочками с синдромом Шерешевского-Тернера в большинстве случаев протекают с угрозами и осложнениями, роды часто бывают преждевременными, максимально доношенные новорожденные имеют малый вес, в среднем 2500-2800 грамм и малый рост — 42-48 см.
У новорожденных нарушен сосательный рефлекс, они относятся к беспокойным детям и у них часто наблюдаются такие отклонения пищеварения как срыгивание фонтаном и рвота. Девочки с этим диагнозом развиваются заметно медленнее, с большим отставанием от сверстниц. Для них характерны задержка речевого и психического развития, а рост продолжается лет до 10-11, замирая на отметке около 140 см. Из других симптомов могут отмечаться бочкообразная грудная клетка, лимфостаз, вызванный нарушением обращения лимфы, пороки сердечно-сосудистой системы, избыточная масса тела, измененная форма ушных раковин (оттопыренные и низкорасположенные), нарушение формы прикуса, но главный и самый распространенный признак — недоразвитие половых органов, как наружных, так и внутренних, и бесплодие. Если даже у девочки есть яичники, то они рудиментарны и в основном состоят из одной лишь соединительной ткани. Хотя зафиксированы единичные случаи, когда у женщин с синдромом Шерешевского сохранилось небольшое количество яйцеклеток, то есть теоретически они могут зачать ребенка без помощи современных репродуктивных технологий.
Для снижения подобных проявлений, с возраста около 14-16 лет девочкам с подтвержденным диагнозом назначают заместительную гормонотерапию, которая должна восполнить недостаток женских половых гормонов. Такое лечение позволяет поддержать рост, способствует правильному развитию половых органов. Гормонотерапия должна проводиться на протяжении всей жизни женщины, а в пожилом возрасте следует большее внимание уделить состоянию костей — у таких женщин остеопороз проходит в более тяжелой форме. Складки кожи на шее обычно удаляют хирургическим путем, при выявленных заболеваниях внутренних органов назначается лечение вплоть до хирургического.
К счастью, синдром Шерешевского-Тернера, в отличие от синдрома Клайнфельтера, не сказывается на умственных способностях больных. Случаи умственной отсталости у этих девочек встречаются не реже, чем у других детей, не являющихся носителями этого синдрома. Несмотря на то, что это заболевание всегда повод для получения пожизненной инвалидности, подавляющее большинство женщин с таким диагнозом ведут полноценную жизнь, реализуя себя в самых разных направлениях, в том числе и в семейной жизни. Однако в силу особенностей строения тела и психики, им следует избегать профессий, связанных с физическими нагрузками и значительным нервным напряжением.
Продолжительность жизни у них практически не отличается от продолжительности жизни здоровых людей, за исключением случаев с тяжелыми пороками сердечно-сосудистой системы. Более того, больных отличает благожелательность к окружающим, преобладание положительных черт характера, оптимизм при некотором инфантилизме. Однако в более старшем возрасте, особенно ближе к подростковому периоду, когда ребенок уже в состоянии понять, что отличается от других детей, у него может развиться депрессия, агрессивность, девиантное поведение.
Как воспитывать девочку с синдромом Шерешевского-Тернера?
При отсутствии серьезных психических и умственных патологий ребенка следует ориентировать на ведение полноценной жизни. Главный упор следует делать на устранение комплексов, развитии коммуникабельности и устранении асоциальности. Родители должны сделать все, чтобы их дочь не чувствовала себя гадким утенком и изгоем. Девочка с синдромом Шерешевского-Тернера не должна расти затворницей. Она должна быть полноправным участником всех семейных мероприятий, заниматься посильными видами спорта и различными видами творчества. Коррекцию таких детей следует проводить в сотрудничестве с опытным психологом. Замечено, что благотворное влияние на таких деток оказывает общение с людьми, которым поставлен такой же диагноз.
azbyka.ru
Синдром Шерешевского-Тернера. Причины, симптомы, диагностика, лечение, прогноз, беременность женщин с синдромом
Синдром Шерешевского-Тернера – это исключительно женское заболевание, которое возникает при аномальном развитии женских хромосом
При наличии этой патологии еще на раннем эмбриональном периоде нарушается развитие половых желез. Статистика говорит, что данный синдром имеется у одной женщины на три тысячи женщин.
Впервые этот синдром описал в 1925 году ученый Шерешевский. Ученый Тернер исследовал этот синдром несколько позже, а именно в 1938 году. При этом он описал три основных признака этого синдрома: половой инфантилизм, наличие деформации локтевого сустава и наличие крыловидных шейных складок. В 1959 году ученым Ч. Фордом была установлена генетическая причина возникновения этого синдрома.
Причины
Характеристики будущего организма определяются по генетическому материалу двух родителей. В некоторых случаях возможна ситуация, когда из-за нарушения процесса созревания половых клеток, вместо нормального кариотипа возникает диплоидная клетка, имеющая нарушенный количественный состав хромосом. Эта патология приводит к тому, что у эмбриона возникает тяжелая аномалия, которая обычно приводит к гибели эмбриона. Из-за этого на ранних сроках случается выкидыш. Но при некоторых нарушениях количественного состава хромосом беременность не прерывается и эмбрион не погибает. В результате рождаются дети, которые имеют в своем развитии ряд отклонений от нормы.
Именно такой хромосомной патологией является синдром Шерешевского-Тернера или, как его еще называют, синдром Тернера. Основной причиной развития у будущего ребенка синдрома Шерешевского-Тернера считается отсутствие одной половой хромосомы. Из-за этого рождается ребенок с неверным кариотипом. Если в хромосомах имеются такие нарушения, то это может провоцировать появление таких патологий, как: раннее прерывание беременности, преждевременные роды и различной степени тяжести преэклампсии. Стоит отметить, что в процессе внутриутробного развития у будущего ребенка обычно имеется необходимое количество половых клеток, но через некоторое время происходит атрезия, которая приводит в результате к тому, что фолликулы в яичниках у новорожденной будут отсутствовать.
Недостаточность роста при синдроме связана с сочетанием таких факторов, как хромосомные нарушения, скелетная дисплазия и внутриутробная задержка роста. Многочисленные исследования показали, что дефицит гормона роста не имеет существенного влияния на задержку роста при синдроме Шерешевского-Тернера. До периода полового созревания у таких больных выработка гормона роста находится на нормальном уровне. Что касается периода полового созревания, то он отсутствует у большинства больных, но в 30% случаев у девочек с мозаичным вариантом кариотипа может наблюдаться частичное половое созревание.
Симптомы
В случае присутствия данной патологии, у женщины вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани. При этом матка пациентки с синдромом не развивается нормально. Кроме того, Синдром Шерешевского-Тернера часто сочетается с недоразвитием других органов. Важным моментом является тот факт, что наличие данного синдрома можно определить у девочки даже при рождении. В частности, у девочки с этим синдромом при рождении обнаруживаются утолщения кожных складок на затылке. Кроме того, у новорожденных наблюдается типичный отек стоп и кистей рук. Стоит так же отметить, что девочки с этим синдромом нередко имеют небольшой вес и маленький рост.
В раннем возрасте для девочек с данным синдромом характерны такие признаки как пропорциональный низкий рост, низко расположенные оттопыренные уши, укороченная нижняя челюсть, выпуклые ноги и широкая грудная клетка, на которой отмечаются далеко расставленные и втянутые соски. Девочки с этим синдромом не вырастают выше 150 сантиметров. Кроме того, девочкам с этим синдромом, характерна короткая шея с крыловидными складками, которые идут от головы к плечам. При этом на голове отмечается низкая граница роста волос. Так же при синдроме Шерешевского-Тернера наблюдается искривление рук в области локтевого сустава и укороченный безымянный палец и мизинец.
К признакам этого синдрома так же относится щитообразная и бочкообразная грудная клетка, невысокое готическое небо, неправильная форма ушных раковин, большое количество пигментных пятен и нарушение нормального оттока лимфы.
В некоторых случаях так же отмечаются патологии в других системах и органах. В частности, возможно наличие патологий в сердечнососудистой системе (пороки сердца), патологий глаз (косоглазие, опущение века и формирование третьего века) и патологий мочевых путей (удвоение мочеточников или почек, недоразвитие почек).
Что касается вторичных половых признаков, то при данном синдроме у девочек они выражены обычно слабо. В частности, наблюдается недоразвитие молочных желез, аномальное развитие половых губ, аномальное развитие влагалища и матки. Кроме того, у таких женщин отсутствует менструация, а яичники не определяются.
Диагностика
Для диагностики синдрома Шерешевского-Тернера обычно используют такие диагностические методы как общий анализ крови и мочи, ультразвуковое исследование яичников и матки, определение суточного выделения с мочой гормонов эстрогенов и гормонов гипофиза. В полное обследование входит так же анализ крови на гормоны (эстрогены и гормоны гипофиза), определение полового кариотипа и хроматина, рентген частей костной системы и консультация гинеколога. В результатах анализа крови отмечается пониженный уровень эстрогенов и повышенный уровень гормонов гипофиза. В результатах анализа мочи обнаруживается повышенное суточное выделение вместе мочой гонадотропинов и пониженное выделение гормона эстрогенов. При проведении УЗИ определяется недоразвитый характер матки, а яичники не обнаруживаются. Во время рентгена у женщин с этим синдромом обычно находят остеопороз и другие костные аномалии. Больные имеют повышенный риск переломов.
Часто у таких женщин кроме самого синдрома имеются такие заболевания, как сахарный диабет, зоб, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, воспаления толстого кишечника и тириоидиты.
В любом случае для подтверждения диагноза следует повести необходимые генетические исследования.
Лечение
При синдроме Шерешевского-Тернера требуется врачебное вмешательство практически на всех этапах роста и развития. Лечение патологии, прежде всего, направлено на коррекцию роста и метаболических осложнений, на устранение косметических дефектов и на компенсацию врожденных пороков некоторых внутренних органов. К сожалению, на данный момент считается, что полное излечение от синдрома Шерешевского-Тернера невозможно. В общем случае для лечения используется гормон роста. Это позволяет увеличить рост больных на 4-6 сантиметров. Когда девочка достигает возраста 12-13 лет, назначается заместительная гормональная терапия эстрогенами. Несмотря на соблюдение всех предписаний врача, лечение не может предотвратить развитие остеопороза. Некоторые патологии нередко требуют хирургического лечения.
Своевременно начатое лечение дает возможность девочкам вести нормальную жизнь и даже иметь в будущих своих детей. Раньше это было невозможно.
До трех лет девочки с этим синдромом обычно не отстают в росте от своих сверстниц, но в старшем возрасте отставание костного развития может быть до одного года. На первом этапе лечения синдрома Шерешевского-Тернера используется лечение стероидными гормонами, которые имеют анаболический эффект. Это дает возможность девочкам не отставать в росте и физическом развитии от здоровых детей. В последние годы при лечении этого синдрома с успехом применяется лечения с помощью соматотропина или гормона роста.
Следующий этап лечения обычно начинается в возрасте 14-16 лет. Это возраст, в котором идет активное половое созревание. Поэтому для формирования женского телосложения назначаются эстрогены. Они так же необходимы для развития вторичных половых признаков. Терапия эстрогенами обычно длится 16-18 месяцев. Если эстрогены будут назначены в более позднем возрасте, то это может привести к закрытию эпифизарных зон роста, а это приведет к тому, что окончательный рост у девушки будет значительно меньше, чем, если бы эстрогены были назначены вовремя. В любом случае даже при адекватном лечении рост девушки с синдромом Шерешевского-Тернера редко превышает 150-155 сантиметров. Для того, чтобы у женщины с этим синдромом был регулярный менструальный цикл, то на время всего репродуктивного периода назначается заместительная гормональная терапия. Лечение обычно продолжается до возраста, когда у здоровой женщины наступает менопауза.
Прогноз
Если синдром будет рано выявлен и будет проведено своевременное лечение, то это позволит добиться увеличения роста больного ребенка. Сам прогноз касательно полового выздоровления неблагоприятный, однако, современная медицина позволяет при своевременно начатом лечении дать возможность таким девочкам в будущем иметь своих собственных детей.
Что касается умственных способностей, то у таких больных проблем с умственным развитием обычно не наблюдается. Поэтому они прекрасно могут справляться с умственным трудом. В то же время им с трудом дается физическая работа и работа, которая связана с большим нервно-психическим напряжением.
Из-за врожденных дефектов важных для нормальной жизни органов в некоторых случаях возможен летальный исход.
Беременность женщин с синдромом
Последние достижения в репродуктивной технологии позволяют женщинам с синдромом забеременеть и родить своего ребенка. Из-за того, что своих яйцеклеток у таких женщин нет, то для этого используется донорская яйцеклетка. Кроме того, используется метод экстракорпорального оплодотворения. Во время беременности таким женщинам необходима гормональная поддержка. Для нормального течения беременности они должны находиться под наблюдением в специализированных медицинских учреждениях.
В редких случаях возможна спонтанная беременность, которая наступает без проведения лечения и с собственной яйцеклеткой. Такие случаи возможны только у пациенток со стертой формой синдрома Шерешевского-Тернера. Эта форма обычно развивается из-за мозаицизма, то есть когда часть клеток имеет патологический генотип 45Х0, а другая часть клеток имеет нормальный генотип 46ХХ. Правда, в этом случае обычно рождаются дети, которые сами имеют синдром Шерешевского-Тернера.
Статья защищена законом об авторских и смежных правах. При использовании и перепечатке материала активная ссылка на портал о здоровом образе жизни hnb.com.ua обязательна!
hnb.com.ua
Оставить комментарий